クラス2生物学的安全キャビネットのA2とB2の違いは、A2型安全キャビネットの排気流は高効率濾過後に室内に排出されるのに対し、B2型安全キャビネットの排気流は高効率濾過後に屋外に排出される点です。 1. 2種類のクラス2生物学的安全キャビネットは、いずれも濾過後に排気されるため、生物学的安全性の観点からは、2種類の安全キャビネットに大きな違いはありません。A2型は排気30%、内部循環70%、B2型は排気100%、内部循環0%です。 2. 実験対象から放射性ガス、有毒ガス、刺激性ガスが漏れる可能性がある場合は、B2型安全キャビネットをお選びください。それ以外の場合は、A2型安全キャビネットをお選びください。生物学的安全キャビネットは、初代培養物、細菌株、診断検体などの感染性実験材料を扱う際に、操作者、実験室環境、実験材料を上記の操作による曝露から保護するために使用されます。感染性エアロゾルや飛沫の発生の可能性を考慮して設計されています。生物学的安全キャビネットは、医療・健康管理、疾病予防管理、食品衛生、バイオ医薬品、環境モニタリング、各種生物学実験室などで広く利用されており、生物学的安全性と環境安全性を確保するための重要な基盤となっています。 3. B2 タイプの安全キャビネットを選択する場合は、実験室に十分な換気があることを確認してください。そうでないと、安全キャビネットが吸い込む風速が低すぎてアラームが発生し、生物学的安全性が著しく低下します。 4. 選定したB2生物学的安全キャビネットを真夏または厳冬期に使用する場合、換気量が多いため、大量の外気が室内に流入し、実験室環境が過度に高温または低温になる可能性があります。選定前にこの点を十分にご検討ください。

研究室には、短期的または長期的に適切に保管する必要がある多種多様な生物学的サンプル、試薬、溶液が存在します。しかし、特定のサンプルの最適な保管温度は、その用途、懸濁液の緩衝液、保管期間によって異なります。研究室のスペースと運用コストは限られているため、適切な保管方法はどの研究室にとっても非常に貴重な資産です。この冷蔵保管ガイドでは、役立つヒントをいくつかご紹介します。 室温（+20°C/+68°F） 特定の試薬や生物学的サンプルは、長期保存であっても室温で保存できます。これには主に、アルコール、ホルマリン、またはその他の固定液で保存された組織が含まれます。これらのサンプルは組織学または解剖学的分析に使用できますが、これらのサンプルから抽出されたDNAとRNAは著しく分解されているため、使用できません。あらゆる種類の分子生物学分析は冷凍保存が必要です。 冷蔵保存（4℃/40°F） 研究室では、日常的に使用する生物学的試薬や緩衝液の保管に冷蔵庫が使用されています。これには、特定の抗体や酵素、定期的に行う実験用の緩衝液、細胞培養培地などが含まれます。採取したばかりの血液サンプルや組織生検も短期間であれば冷蔵庫で保管できますが、長期保存には使用しないでください。多くの研究施設には、大型冷蔵庫として機能する冷蔵室があり、4℃での実験や培養をより容易に行うことができます。 冷蔵庫は短期保管に最適で、メーカーが推奨する保管期間内であれば、凍結融解を繰り返すことで急速に品質が損なわれる試薬の保管に最適です。また、実験器具が準備できるまでの間、組織やDNA/RNAを一時的に保管するのにも使用できます。 冷凍庫保存（-20°C/-4°F） 標準冷凍庫は、高温では不安定な生化学試薬やサンプルの保管に最適です。ほとんどの研究室では冷蔵庫と冷凍庫が一体となった形で設置されており、スペースが限られた研究室に最適です。これらの冷凍庫は通常、日常的に使用するサンプルや、今後の実験に必要なサンプルの短期冷凍保存に使用されます。これには、日常的な反応に使用するペプチド、抗体、DNA、RNAのアリコート、および凍結前に適切な安定化溶液に懸濁した組織が含まれます。ただし、より長期的な保存には超低温冷凍庫が必要です。

マッフル炉はレトルト炉とも呼ばれ、高温に加熱できるオーブン型の装置です。通常は、高温の加熱コイルを断熱材の中に設置することで機能します。断熱材はマッフルとして効果的に機能し、熱の逃げを防ぎます。 マッフル炉はどのように機能しますか? マッフル炉は、エネルギー効率の高い独立したキャビネット内で、高温での急速加熱、回復、冷却を可能にします。マッフル炉は、加熱対象物を熱源からの燃焼副産物から分離します。現代の電気炉では、断熱材内の高温加熱コイルを用いて、放射または対流エネルギーによって炉室に熱を加えます。断熱材は効果的にマッフルとして機能し、熱の逃げを防ぎます。 マッフル炉は現在、温度均一性をより正確に制御し、加熱された材料を燃焼汚染物質から隔離する技術と設計を採用しています。そのため、マッフル炉はサンプルの灰化、熱処理、材料研究に最適です。 実験室環境では、高温アプリケーションにマッフル炉が一般的に使用されています。これらのアプリケーションには以下が含まれます。 溶けるガラス エナメルコーティングの作成 テクニカルセラミックス はんだ付けとろう付け Infitekテックマッフル炉 FNC-BXシリーズ 1.最高動作温度は1200℃～1700℃。 2. 最大限のエネルギー節約を実現する高純度繊維アルミナ断熱材。 3. 炉の外部に触れても安全に保つための空気冷却ファンを備えた二重層鋼構造。 4. ドアが開くと炉の電源が自動的に切れる安全インターロック。 5. 電流制限位相角による PID 自動制御により抵抗器を点火します (例: SC R (シリコン制御整流器))。 6. 30 セグメントをプログラム可能な電力制御。

1. 滅菌と消毒の原則に従って、歯科器具は 3 つのカテゴリに分けられます。 2. 機器を使用した後は、最初に機器を分類し、メンテナンス溶液に浸して、洗浄を待つ必要があります。 3. 清掃担当者は手袋とマスクを着用し、ブラシときれいな水を使用して機器の表面の唾液と汚染物質を洗浄するか、超音波発振器に入れて洗浄します。 4.器具を洗浄した後、乾燥させ、関節器具に潤滑油または防錆油を塗布し、分類して梱包し、各種滅菌器に入れて滅菌・消毒します。 5.高温高圧蒸気滅菌装置： ①洗浄した器具は滅菌した展示用チューブ袋に入れるか、または包装布で包み、消毒日を記入してください。 ②化学モニタリング試薬または生物モニタリング薬剤を定期的または不定期にポットに入れ、器具ごとポットに入れて20～30分程度消毒・滅菌します。 ③定期的および不定期の消毒・滅菌の結果を記録し、今後の参考のために保存する必要があります。 6.カセット式殺菌クイックポット： ①器具の軸に潤滑油を塗って錆を防ぎ、滅菌チューブバッグに入れて消毒します。 ②化学モニタリング試薬または生物モニタリング薬剤を定期的または不定期にポットに入れ、機器ごとポット内に入れて10分程度消毒・滅菌します。 ③定期的および不定期の消毒・滅菌の結果を記録し、今後の参考のために保存する必要があります。 7. 乾式蒸気滅菌装置（ドライヒーター） ①矯正器具を特別に消毒します。 ②矯正装置の表面に付着した唾液や血液をきれいな水で洗い流します。 ③超音波洗浄液を入れた振動器に矯正装置を入れ、5分間振動させます。 ④蒸留水ですすいでください。 ⑤矯正装置の表面、特に接合部や切断面を乾いた布で吸い込み、完全に乾燥させます。 ⑥整形外科器具は器具同士の接触を避けるため消毒棚に入れてください。 ⑦鍋に入れて375℃で20分加熱殺菌する。 8.器具の接合部に潤滑剤を塗布します。 ⑨臨床使用のためラックに載せます。 8. 高圧高温滅菌ができない器具は、化学薬品（グルタルアルデヒド溶液への浸漬など）で滅菌する必要があります。 ①器具（ゴム製品など）を超音波洗浄機で洗浄します。 ②濃縮物をグルタルアルデヒド溶液に10時間浸漬する。 ③ピンセットで器具を取り外し、蒸留水で洗い流します。 ④薬液は2週間に1回以上交換し、汚れた場合は随時交換してください。 9.消毒後の器具の廃棄： ①乾燥と冷却：加熱式蒸気滅菌器の機器パッケージは乾燥と冷却が必要です。現在、自動冷却・乾燥システムを備えた滅菌器が多くあります。 ②保管：滅菌済みの器具は、清潔で乾燥した密閉された場所、または紫外線カットボックスに保管し、使用する際は「先に置いて先取り」の原則に従ってください。保管期間は長すぎず、包装袋は1か月を超えないようにしてください。布袋や紙袋の場合は1週間を超えないようにしてください。残りは4日を超えないようにしてください。チューブバッグに包装された機器など、原則として、少なくとも半年保管した後、再滅菌し、日付を記入してください。 10. 監視： ①高温高圧表示ベルト（蒸気時計試験紙）にて温度と圧力を毎日定期的に検査し、記録します。 ②歯科医院では毎月生物培養試薬で検査し、培養判定用の試薬室に送って記録しています。 11.モニタリングに異常がある場合は、滅菌器に問題があることを意味しますので、滅菌器の使用を中止し、同時にメーカーに連絡して滅菌器の修理を依頼してください。

ケルダール法とは何ですか? ケルダール法（食品の粗タンパク質含有量を日常的に測定するために使用される業界標準テスト）では、食品の総窒素含有量を測定し、その結果に変換係数を適用して粗タンパク質含有量を推定します。 ケルダール法は国際的に広く使用されており、現在でも他のすべての方法と比較するための標準的な方法となっています。その汎用性、高い精度、そして優れた再現性により、食品中のタンパク質含有量の測定における主要な方法となっています。 ケルダール法の選択方法は？ ケルダール法を用いた窒素測定のために、 Infitek、ユーザーが個別に設定できる実験室向けの完全なソリューションを3つのプランで提供しています。 経済と基本計画 現在の研究室の予算が限られていて、毎日一定量のサンプルをテストする必要がある場合、 KJA-9860自動ケルダール分析装置が好ましい機器になります。KJA-9860自動ケルダール分析装置は、ケルダールフラスコ+電気炉+手動滴定を完全に置き換えることができ、機器が滴定終点を自動的に認識するため、人間の目による観察によるエラーを回避できます。単一サンプルの蒸留滴定時間は6〜10分に短縮され、実験結果の精度が保証されるだけでなく、実験効率も向上します。 推奨構成：KJA-9860自動ケルダール分析装置、KJD-420Fケルダール分解システム、KJD-WGH排ガス収集フード（ウォータージェット真空ポンプを含む） 標準構成スキーム 現在の実験室予算が比較的十分で、毎日の検査サンプル量が多く、人員が限られている場合、KJA-110自動ケルダール分析装置は、実験の重労働を軽減し、正確な実験結果をもたらします。KJA-110自動ケルダール分析装置は、 KJA-9860自動ケルダール分析装置をベースに、構成を全面的にアップグレードしました。滴定精度が向上し、結果もより正確になりました。ソフトウェアとハードウェアの機能も強化され、操作性も向上しました。特に、KJA-110自動ケルダール分析装置は、蒸留しながら滴定する機能を追加し、単一サンプルの蒸留滴定時間を5～6分に短縮しました。 推奨構成: KJA-110自動ケルダール分析装置、KJD-420Fケルダール分解システム、KJD-WGH廃ガス収集フード、KJD-SCB排気システム。 インテリジェントで効率的なスキーム 現在の研究室の予算は十分であるが、人員が限られており、テストサンプルの量が多い場合は、KJA-1160自動ケルダール分析装置が第一選択肢になります。KJA-1160自動ケルダール分析装置は、KJA-110の精度、安定性、利便性に基づいており、インテリジェント、高効率、省エネ、データ共有などの独自の機能を備えています。蒸留しながらの滴定と可変速度滴定技術を搭載しており、実験時間を3分の1以上短縮します。バッチテスト機能により、バッチサンプルの操作が簡素化され、テスト時間が短縮されます。許可グレーディング機能により、データのトレーサビリティが実現できます。滴定イメージがリアルタイムで表示され、実験プロセス全体がオンラインで監視されるため、実験方法をリアルタイムで調整し、テストの精度と効率を向上させることができます。 推奨構成: KJA-1160自動ケルダール分析装置、KJD-420Fケルダール分解システム、廃ガス収集フード（ウォータージェット真空ポンプを含む）、KJD-SCB排気システム、KJA-1124自動サンプラー。 ここをクリックして仕様を確認し、独自のケルダール システムを構築してください。

粒度分析装置は、特定の粒子または液滴集団の粒度分布を測定、可視化し、レポートする分析機器です。粒度分析装置は、効率的なプロセスを開発し、高い最終製品品質を実現するために、粒子システムのプロセス開発および品質管理において重要な役割を果たします。 従来、製品の品質管理には、サンプリングとオフラインの粒度分布測定装置（レーザー回折法、動的光散乱法、沈降法、ふるい残渣法）が使用されていました。しかし、サンプリングにおける一般的な課題、プロセス開発の迅速化へのプレッシャーの高まり、そして「最初から正しい」プロセスへの要求の高まりにより、in situ 粒度分布測定装置の開発が必要となりました。プロセス中に自然に存在する粒子を測定できるようになったことで、粒子および液滴システムの理解、最適化、制御能力が飛躍的に向上しました。 PSA-LA2000インテリジェントレーザー粒度分布測定装置は、主に試験、アライメント、給水・排水、気泡除去、超音波分散、洗浄などを自動で行うことができ、ワンキー操作を実現します。内蔵サンプリングシステムと独自設計の自由自在なフリーフィッティングソフトウェア技術を採用し、包括的なレーザー回折式粒度分布測定原理により優れた精度を実現します。本装置は、特に企業、大学、研究機関の実験室での使用に最適です。 Infitek粒度分布測定装置PSA-LA2000の利点 解像度が大幅に向上 フーリエ変換の特許取得技術。 時間節約の分散 内蔵分散ユニット 大きな粒子の均一な分散と沈降 制約のないフィッティング手法: 実際の粒子サイズ分布 マイクロサンプルチャンバー（オプション）: サンプル室の容量は10ml 自動で使いやすいワンキー操作 インテリジェントなSOP操作 手動モードと自動モードを含む2つのオプション テスト、アライメント、給水、排水、気泡除去、超音波分散、洗浄などを自動で行います より速く、より正確な測定 全自動レーザーアライメント プロセス全体 < 2分。

調査結果によると、出生から若年成人までの子孫の死亡リスクが上昇していることが判明 妊娠中に異常に高い血圧を引き起こす可能性のある疾患は、出生から若年成人期までの子孫の死亡リスクの増加と関連していることが、BMJ 誌に掲載された研究で明らかになった。 デンマークの200万人以上のデータに基づく調査結果では、妊娠性高血圧症候群（HDP）の母親から生まれた子どもの死亡リスクが上昇していることが示されています。HDPとは、妊娠高血圧症候群（子癇前症、子癇、高血圧など、妊娠中に異常な高血圧やその他の合併症を引き起こす可能性のある一連の症状）です。 HDP は世界中で妊娠の最大 10 % に影響を及ぼし、母親と乳児の病気と死亡の主な原因の 1 つです。 HDPは、メタボリックシンドローム（糖尿病、高血圧、肥満の組み合わせ）、免疫疾患、神経発達障害、精神疾患など、子孫の将来の様々な疾患との関連も指摘されています。しかし、出生から思春期、そしてそれ以降の子孫の長期的な死亡率に対するHDPの影響を示す証拠は不足しています。 この知識のギャップを埋めるために、研究者らは、母親のHDPと、出生から若年成人までの子孫の全体的および原因別の死亡率との関連性を調査することにしました。 研究チームはデンマークの国民健康登録データを利用し、1978年から2018年の間にデンマークで生まれた240万人を、出生日から死亡日、移住日、または2018年12月31日のいずれか早い日まで追跡した。 彼らの主な関心対象は、あらゆる原因による死亡（「全原因死亡率」）であり、続いて出生から若年成人期（41歳まで）までの子孫の13の特定の死亡原因であった。 これらには、心血管疾患、癌、精神および行動障害、神経系および筋骨格系の疾患、先天性欠損症による死亡が含まれます。 出産時の性別や母親の年齢、母親の教育水準、収入、生活環境、妊娠中の喫煙、病歴など、潜在的に影響を及ぼす要因が考慮されました。 分析対象となった2,437,718人の子孫のうち、102,095人（4.2％）が出生前にHDPに曝露しており、そのうち68,362人（2.8％）は妊娠高血圧症候群または子癇に、33,733人（1.4％）は高血圧に曝露されていた。 平均19年の追跡期間中、妊娠高血圧症候群の母親から生まれた子どものうち781人（10万人年あたり59人）、子癇の母親から生まれた子どものうち17人（10万人年あたり134人）、高血圧の母親から生まれた子どものうち223人（10万人年あたり44人）、HDPのない母親から生まれた子どものうち19,119人（10万人年あたり42人）が死亡した。 結果は、母親からHDPに曝露された子孫は曝露されなかったグループと比較して全死亡率が高かったことを示しています。 HDPに曝露した子は、曝露しなかった子と比較して、全死亡リスクが26%（10万人年あたり55人）高かった。子癇前症、子癇、高血圧のリスク増加はそれぞれ29%（10万人年あたり59人）、188%（10万人年あたり134人）、12%（10万人年あたり44人）であった。 重症かつ早期発症の妊娠高血圧症候群（HDP）の母親から生まれた子は、HDPのない母親から生まれた子に比べて死亡リスクが6倍以上高かった。また、HDPの母親と糖尿病の既往歴、または低学歴の母親から生まれた子の間にも強い関連が認められた。 いくつかの原因別の死亡リスクの増加も確認されました。例えば、母親のHDP曝露を受けた子孫において、消化器疾患や周産期（妊娠中または生後1年間）に起因する疾患による死亡は2倍以上に増加しました。また、内分泌疾患、栄養疾患、代謝疾患、心血管疾患による死亡は50%以上増加しました。 しかし研究者らは、母親のHDPと子孫の癌による死亡との間に有意な関連性を発見しなかった。 これは観察研究であるため原因を確定することはできないが、研究者らは、喫煙、飲酒、質の悪い食事、肥満、子孫の運動不足の生活習慣など、測定されていないいくつかの要因の影響を排除できなかったことを認めている。 また、デンマークは国民皆保険制度と質の高い医療サービスを提供しており、このことが研究結果の一般化を制限する可能性があると指摘している。 しかしながら、これは質の高い国民健康データに基づく大規模かつ長期的な研究でした。遺伝的要因や測定されていない家族要因の影響を考慮するために兄弟分析を追加した後も、結果は一貫しており、研究結果が堅牢であることを示唆しています。 そのため、研究者らは、この研究は、母体のHDP、特に子癇と重度の子癇前症が、出生から若年成人までの子孫の全死亡率およびさまざまな原因による死亡率のリスク増加に関連しているという強力な証拠を提供していると述べています。 母親のHDPと子孫の死亡率の間にある根本的な生理学的メカニズムを調べるためのさらなる研究が必要だと研究者らは付け加えている。 - このプレスリリースはBMJ.comから提供されました

乾燥血液マトリックス中の二相性増幅により、迅速かつ高感度な敗血症診断が可能になりました。 血流感染症（BSI）と敗血症は、特に重症患者と新生児において、高い罹患率と死亡率をもたらします。初期症状発現から3時間以内に抗生物質を投与することで、患者の転帰は大幅に改善されますが、現在の診断方法ではBSI/敗血症の診断に非常に長い時間がかかります。 現在の診断のゴールドスタンダードは、血液培養（陰性結果が出るまで最大5日かかる）を行った後、PCR検査を行うことです。特異的かつタイムリーな診断が得られないことで、広域スペクトル抗生物質の投与につながり、薬剤耐性病原体の出現を助長しています。 FDA承認済みの現行の診断検査における結果が出るまでの時間の遅さなどの課題に対処するため、イリノイ州の研究者たちは全血処理アプローチを採用しました。10月初旬にPNASに掲載された論文では、乾燥した血液マトリックス内に多孔質のマイクロ流体およびナノ流体ネットワークを備えた血液処理モジュールについて説明しています。このマトリックス内では、ポリメラーゼがDNAにアクセスし、「二相性増幅」を開始します。この増幅では、ヘムバックグラウンドは固相に留まり、アンプリコンは透明な上清に濃縮されるため、単一分子感度で蛍光変化を検出できます。 研究者らは63の臨床検体でこの検査法を検証し、ゴールドスタンダードと比較して偽陽性や偽陰性なく全ての検体を正しく同定し、感度と特異度は100%を達成しました。わずか0.8 mLから1.0 mLの初期血液量で検出できた多くの病原体には、グラム陽性メチシリン耐性およびメチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MRSAおよびMSSA）、グラム陰性大腸菌、そしてカンジダ・アルビカンス（日和見酵母菌）などが含まれています。重要なのは、この培養不要の二相性アプローチにより、BSI/敗血症診断における検体採取から結果までの時間が20時間以上から2.5時間未満に短縮されたことです。これは、資源が限られた環境や、緊急の治療決定が必要な重症患者にとって大きな違いをもたらす可能性があります。 臨床研究室のZAHRAA CHORGHAY博士の記事より引用

凝固分析装置の動作原理 凝固とは何ですか？ 凝固とは、出血を止めるために血栓を形成するプロセスです。凝固には主に外因性経路と内因性経路の2つの経路が関与します。外因性経路は、血管の損傷によって産生される組織因子によって開始されます。 凝固分析装置 血液凝固測定器は、血液の凝固効率を検査する分析装置です。血友病などの出血性疾患の診断・評価、あるいはアスピリン、ヘパリン、ワルファリンなどの抗凝固薬を服用している患者のモニタリングに使用されます。血液凝固分析装置は、迅速かつ簡便な手順で血小板レベルを測定します。 動作原理 凝固分析装置の動作原理は、モニタリングボールと磁気トランスデューサーを用いた凝固法に基づいています。この凝固計は、記録ユニット、サーモスタットスイッチユニット、およびボール投与装置で構成されています。この装置はオフラインで動作することも、パソコンに接続して動作することも可能です。 全自動凝固分析装置、 BCA-A-4-20詳細 パフォーマンス LED照明システム付き 自動サンプリングと手動サンプリングのデュアルモードテスト機能 マルチポイントキャリブレーションと品質管理機能付き 機器とLIS間のデュプレックス通信機能とオープンカスタムレポートモードを搭載

ヒュームフードは通常、作業領域の 5 つの側面を囲む大型の装置で、その底部は立った状態で作業できる高さに配置されるのが一般的です。 ダクト式と再循環式（ダクトレス式）の2つの主要なタイプがあります。どちらのタイプも原理は同じで、キャビネットの前面（開口部）から空気を吸い込み、建物の外へ排出するか、フィルターを通して安全な空気にして室内に戻します。これは以下の目的で使用されます。 使用者が有毒ガスを吸入しないように保護する（ドラフト、安全キャビネット、グローブボックス） 製品または実験を保護する（バイオセーフティキャビネット、グローブボックス） 環境を保護する（循環式ヒュームフード、特定のバイオセーフティキャビネット、および排気流に適切なフィルターが取り付けられているその他のタイプ） これらのデバイスの二次機能には、爆発防止、流出防止、およびデバイス内で行われる作業に必要なその他の機能が含まれる場合があります。 フードは一般的に壁際に設置され、排気ダクトを覆うために上部にインフィルが取り付けられていることが多い。凹型の形状のため、室内照明では十分に照らされないことが多いため、多くのフードには防湿カバー付きの内照式照明が設置されている。前面は上げ下げ窓で、通常はガラス製で、カウンターバランス機構によって上下に動く。 FMHシリーズのダクトレスヒュームフードは、作業員と実験室を保護するための負圧換気システムです。カーボンフィルターを採用し、有毒な化学物質の蒸気、臭気、粒子から実験室スタッフを保護します。プラグアンドプレイ機能と可搬性に優れたこのダクトレスヒュームフードは、手間のかからない設置と実験室作業の中断を一切必要としません。 安全機能: ファンとUVランプを備えたフロントスライドサッシインターロック UVランプタイミング機能付きUV殺菌 フロントサッシュとサイドウィンドウは紫外線耐性強化ガラスで作られています ホストとソケットには、電流過負荷を防ぐために独立したコンデンサがあります。 便利な機能： 停電時のメモリ機能。 HEPAフィルターとUV寿命インジケーターにより、タイムリーな交換計画が容易になります。 実験観察を容易にするために両側にガラス窓を設置 簡単に交換できるプレフィルターを設置することで、HEPAフィルターの寿命を延ばすことができます。 動作中の実際の温度を表示する温度センサーを搭載 防水ソケットは手術室で使用する小型器具に便利です