サンプルの保管は、実験や論文発表において最も重要でありながら、しばしば軽視されたり、十分に文書化されていないステップの一つです。ほとんどの生物学的実験では、サンプルは使用、処理、分析の前に保管する必要があり、保管方法はサンプルの安定性に大きく影響し、ひいてはデータの再現性にも影響を与えます。 例えば、免疫染色や治療に用いる抗体は-20℃で保存し、使用前に解凍する必要があります。複数回の凍結融解は推奨されません。高温では抗体が不安定になり、変性し、特異性と生物活性を失う可能性があります。 もう一つの良い例はバイオバンキングです。バイオバンキングでは、解凍後の機能を維持するために細胞を-80℃で保存する必要があります。細胞を推奨温度-80℃よりも高い温度で保存し、凍結保存中の温度低下速度が遅すぎると、細胞の内外に氷結晶が形成され、解凍後の細胞生存率が低下する可能性があります。 サンプルを効果的に保管するために考慮すべき要素は次のとおりです。 温度制御 冷蔵庫と冷凍庫（-80℃まで冷却可能な超低温冷凍庫や-150℃まで冷却可能な極低温冷凍庫など）は、室温では劣化しやすいタンパク質やmRNAなどの生物学的サンプルの完全性を保つために一般的に使用される機器です。温度変化の速度をプログラムまたは制御できることが重要です。例えば、凍結保存中は、解凍後の細胞生存率を最大化するために、最適な温度変化速度は1分あたり約1℃です。 第二に、冷蔵室の開閉は温度変動を引き起こす可能性があるため、余分な熱を素早く除去して所定の温度に戻すことができる機器が必要です。例えば、真空断熱技術を採用した冷蔵室は、外部環境との熱伝達を低減します。また、多くの最新の冷凍庫では、各コンパートメントを個別に開閉できるようになっています。これにより、複数の研究者が次々とサンプルを保管または取り出しするために装置にアクセスする必要がある場合でも、温度制御が長時間にわたって途切れるのを防ぐことができます。 古い冷蔵倉庫では内部の温度センサーが故障する可能性があるため、温度の確認と再校正機能も不可欠です。再校正が不可能な場合、センサーの交換や修理のためにすべてのサンプルを予備の冷蔵倉庫に移すのは面倒です。さらに、自然災害などの発生により電力供給が途絶え、サンプルやプロジェクトが破壊される可能性があるため、冷蔵倉庫はバックアップ冷却装置と互換性がなければなりません。 エネルギー要件 冷蔵庫や冷凍庫は、一定の温度を維持するために、余分な熱を除去するために膨大なエネルギーを必要とします。冷媒の種類やコンプレッサーの設計によっては、エネルギー効率の高い製品では消費電力を50%削減でき、長期的には運用コストの大幅な削減につながります。さらに、研究機関や企業が気候変動対策に取り組むにつれ、冷蔵設備のエネルギー効率は購入検討においてますます重要な考慮事項となっています。購入者は、エネルギー消費量が少ないEnergy Starなどの認証を取得している製品を探すことができます。 ラボとユーザーとの互換性 技術的な要件に加えて、冷蔵保管庫が研究室、ユーザー、そしてプロジェクトの特性にどのように適合するかを検討することも有益です。縦型冷蔵庫や冷凍庫は、限られたスペースでも研究室を最大限に活用できます。一方、チェスト型冷凍庫は低い設計で、身体に障害のあるユーザーやサンプルの取り出しを容易にする上で適しています。リモートワークのトレンドが定着していることから、研究室はWi-Fiに接続してリモートアクセスし、温度やアラームなどの設定を確認、変更、調整できる冷蔵保管庫の導入も検討するとよいでしょう。 サンプルの保管は、ほとんどの生物学的実験において、再現性と精度の高いデータを得るためにサンプルの完全性を維持するために不可欠なステップです。温度管理、電力要件、互換性といった要素を含むチェックリストを使用することで、研究室管理者は賢明な購入決定を下し、研究の生産性を最大化することができます。

実験室用天秤は、化学、製薬、環境科学、材料試験など、様々な分野で不可欠なツールです。物質の質量をミリグラム未満のレベルまで測定できるように設計されており、質量のわずかな変化さえも重要な用途に適しています。 分析天秤を選ぶ際には、正確で信頼性の高い結果を得るためにいくつか考慮すべき点があります。適切な分析天秤を選ぶためのヒントをいくつかご紹介します。 主な特徴と考慮事項 ひょう量と最小表示：分析天びんのひょう量は計量できる最大重量を指し、最小表示は表示できる最小単位です。天びんのひょう量は通常0.1mgから0.1gで、最小表示は0.1µgです。通常のサンプル質量より少し大きいひょう量の天びんをお選びください。 精度：分析天秤は高い精度と再現性を備えている必要があります。正確な結果を得るためには、内部校正、自動温度補正、静電気防止システムなどの機能が組み込まれたモデルを選びましょう。 校正とメンテナンス：精度を維持するには定期的な校正が不可欠です。天びんに内蔵校正と外部校正のオプションがあるかどうかを検討してください。一部のモデルには、校正用分銅と校正ルーチンが内蔵されており、利便性が向上しています。 計量皿と風防：計量皿の材質と設計は結果に影響を与える可能性があります。ステンレス鋼製の計量皿は耐腐食性と耐久性に優れているため、一般的に使用されています。風防はサンプルを空気の流れから保護し、測定誤差を最小限に抑えます。 ユーザーインターフェース：見やすいディスプレイと使いやすいコントロールを備えた直感的なユーザーインターフェースは、効率的な操作に不可欠です。タッチスクリーン、デジタルキーパッド、メニュー形式のインターフェースが一般的な機能です。 データ接続: データの記録やコンピューターまたは LIMS (Laboratory Information Management System) への転送に、USB ポート、イーサネット接続、ワイヤレス機能などのデータ接続オプションが必要かどうかを検討します。 設置場所とスペース：分析天秤は、直射日光や風通しの悪い場所を避け、振動のない安定した場所に設置してください。実験室に十分なスペースと適切な環境条件があることを確認してください。 コンプライアンスと規制：業界によっては、ISO、GLP/GMP、USPなどの特定の規制や規格に準拠した天びんが必要になる場合があります。天びんがこれらの要件を満たしていることを確認してください。 価格と予算：分析天秤は、その機能や性能によって価格が大きく異なります。予算を設定し、特定のニーズに合った機能を優先してください。 分析天秤の種類 分析天秤にはいくつかの種類があり、それぞれ特定の用途に適しています。 シングルパン分析天びん：最も一般的なタイプで、一般的な実験室作業に適しています。サンプルを置くための皿が1つあります。 マイクロ天秤：マイクロ天秤は超高精度で、ナノグラム単位の極めて小さな質量を計量するために設計されています。管理された環境と慎重な取り扱いが必要です。 セミマイクロ天秤: より高い容量を備えており、やや大きいサンプル サイズで高い精度が必要な場合に使用されます。 トップローディング分析天秤: これらの天秤は大きな皿を備えており、高精度を維持しながら大きなサンプルを計量するのに適しています。 水分分析装置: 水分測定用に設計されたこれらの天秤は、サンプル内の質量と水分含有量の両方を測定できます。 密度測定天秤: これらの特殊な天秤は密度測定に使用され、通常は密度測定キットなどの追加機能が付属しています。 メンテナンスとケア 分析天秤の寿命と精度を確保するには、適切なメンテナンスが不可欠です。 定期校正：メーカーの推奨に従って定期的な校正を実施してください。認定された校正分銅を使用し、適切な校正手順に従ってください。 清潔さ：計量皿と風防を定期的に拭いて、天びんを清潔に保ちましょう。天びんに化学薬品や物質をこぼさないようにしてください。 水平調整: 天秤が安定した表面にあることを確認し、内蔵の水平調整脚を使用して水平を調整します。 環境：温度と湿度を一定に保ち、安定した環境を維持してください。風通し、振動、直射日光を避けてください。 取り扱い: サンプルと校正用分銅は、汚染や天秤の損傷を防ぐために慎重に取り扱ってください。 サービスと修理: 問題が発生した場合は、製造元または認定サービス プロバイダーに連絡して修理とメンテナンスを依頼してください。 結論 適切な分析天びんを選ぶのは、最初は少し大変かもしれませんが、このガイドが最適な天びん選びのお手伝いをいたします。容量、最小表示、精度、機能など、お客様の具体的な要件をご検討ください。ご予算や適用される業界規制も考慮に入れてください。定期的なメンテナンスと適切なお手入れをすることで、長寿命と高精度が確保されます。

医療・研究関連の実験室では、あらゆる作業に清潔で無菌的な環境が求められます。これを実現するために、ラミナーフローキャビネットと呼ばれる装置を用いることで、粉塵や粒子状物質による汚染を最小限に抑えることができます。ラミナーフローキャビネットの動作原理は、キャビネット内外の空気の流れを継続的に促進することです。ラミナーフローキャビネットには様々な種類があり、それぞれに特徴と仕様があります。これにより、実験器具を無菌かつ清潔に保つことができます。こうした医療機器は、医療・研究関連の実験室において重要な役割を果たしています。 これを実現するにはどうすればいいか？ – ラミナーフローキャビネット フローベンチは、実験室で作業を行うための清潔で無菌的な環境を作り出す役割を果たします。一定のパターンで空気を噴射して移動させる濾過システムを備えています。 どのように動作するのでしょうか? 空気はHEPAフィルターを通して吸気・排気され、不要な粒子や汚染の原因となる粒子を除去します。ラミナーエアフローキャビネットの動作原理は、均一かつ安定した速度で空気を継続的に流すことです。 キャビネットに搭載されているフィルターは、HEPAフィルターとプレフィルターの2種類です。さらに、医療機器は機器の片側を密閉することで機器内の圧力を一定に保ち、作業室内の空気の汚染も防ぎます。 ラミナーフローキャビネットはどのように作られるのでしょうか? 細菌やその他の微生物の蓄積を防ぐため、ラミナーフローキャビネットはほぼすべてステンレス鋼で作られています。これらのラミナーフローキャビネットは、あらゆるものをろ過して作業環境を清潔に保つため、クリーンベンチとも呼ばれています。 これらの層流キャビネットをどのようにメンテナンスすればよいでしょうか? ブロワー: ラミナーフローキャビネットの効率性には、送風機が重要な役割を果たします。実験室のすべての作業員は、スライドガラス付きのフローキャビネットにアクセスできます。このガラスは、作業員が何かを取り出したい場合に持ち上げることができます。窓を開けると、ラミナーフローキャビネットの送風機が空気を押し出し、キャビネット内の滅菌空気と外気が混ざるのを防ぎ、環境を清浄に保つプロセスが始まります。送風機は、強力で安定した送風速度を維持するために、定期的にメンテナンスを行う必要があります。 フィルター： フィルターは、キャビネット内に流入する微細な物質や粒子を捕らえる役割を担う、ラミナーフローキャビネットの重要な部品です。これらの物質はフード下の空気を汚染する可能性があるため、フィルターで除去する必要があります。フードフィルターはそれぞれ寿命が異なるため、適切な交換が必要です。フィルターを効率的に機能させるには、定期的に交換することを忘れないでください。 実験室のすべての機械は、正常な動作を確保するために定期的なメンテナンスと点検が必要です。ラミナーフローキャビネットも同様です。実験室が所有するすべての機械の中で、ラミナーフローキャビネットは作業エリアの空気の無菌性を確保するために不可欠な機器の一つです。 ラミナーフローキャビネットの種類: 水平層流キャビネット： ラミナーエアフローキャビネットは、空気が循環し、内部を流れることからその名が付けられています。このタイプのラミナーエアフローキャビネットの基本的な目的は、実験室で作業する人ではなく、作業場にある材料を保護することです。 このタイプのラミナーエアフローキャビネットでは、空気は上方から流れ、滅菌エリア内を水平に移動します。作業スペースには、作業員の目の前の壁を覆う巨大なフィルターが設置されています。このラミナーエアフローキャビネットは、実験室作業員に清潔な作業スペースを提供するために設計されています。この装置は、一定の正圧が維持されるため、優れた性能を発揮します。 垂直層流キャビネット： 垂直ラミナーフローキャビネットは水平ラミナーフローキャビネットと同様に効率的ですが、空気の流れ方が異なります。機器に搭載されているフードの種類に合わせて、上部からワークピースへの空気の流れが下向きになるようにしてください。垂直ラミナーフローフードのフードには、作業エリアの真上にエアフィルターが取り付けられています。実験室での作業から出る空気は、フードの底部にある開口部から流れます。水平ラミナーフローキャビネットとは異なり、垂直ラミナーフローキャビネットは作業エリアと実験室スタッフの安全性を確保します。 クラスI層流キャビネット これは極めて基本的なキャビネットカバーです。実験室や作業場における材料の安全性を十分に確保します。ただし、クラスIのラミナーフローキャビネットは、作業材料を汚染から保護するものではありません。このキャビネットは化学ヒュームフードと同様の機能を持ちます。有害な煙を集めるだけで、消毒や殺菌を行うことはできません。 クラスII層流キャビネット クラスIIラミナーフローキャビネットは、作業エリアの汚染を防ぎ、消毒作業に役立ちます。危険物質の使用に伴うリスクから十分な安全を確保します。 クラスIII層流キャビネット クラスIIIラミナーフローキャビネットは、ヒト病原体のリスクを防ぐために密閉されているため、実験室作業者に最高レベルの安全性を提供します。感染性物質を使用する状況に最適です。 この層流キャビネットはどこで使用できますか? ラミナーフローキャビネットは、主に実験室で使用される、粒子に敏感な電子機器です。ラミナーフローキャビネットは、使用される実験室のシナリオに合わせてカスタマイズできるほか、主に医療、産業、電子機器、製薬などの環境における一般的な実験室作業にも使用できます。 したがって、層流キャビネットは、空気と環境を新鮮かつ無菌的に保つ必要がある実験室のどこでも使用できます。

液体窒素タンクは、深部貯蔵や極低温貯蔵に不可欠な機器です。様々な形状とサイズがあり、幅広いモデルからお選びいただけます。液体窒素タンクを選択する際には、使用環境、保管対象物、タンク材質など、多くの要素を考慮し、用途のニーズを満たす必要があります。 液体窒素タンクを選ぶ際には、まず用途を理解する必要があります。長期間実験室に設置する場合でも、大量のサンプルを保管する場合でも、頻繁に輸送する必要がある場合でも、タンクはコンパクトで移動が容易である必要があります。実験室では、LNC-Lシリーズがサンプルの長期保管に適しています。タンクは真空断熱技術を採用しており、タンク内の温度を効果的に下げ、液体窒素の損失を低減します。 同時に、液体窒素タンクの材質も非常に重要です。一般的に、ステンレス製の液体窒素タンクは耐食性と熱伝導性に優れ、加工や清掃が容易です。適切なメンテナンスを行えば、数十年にわたって使用できます。アルミニウム合金製の液体窒素タンクは小型軽量で、優れた熱伝導性により熱を素早く放散します。しかし、アルミニウム合金は耐食性が低く、化学物質によって腐食されやすいという欠点があります。 次に、タンク容量、動作圧力、動作温度範囲など、液体窒素タンクの性能パラメータを考慮する必要があります。これらのパラメータは、液体窒素タンクの耐用年数と安全性に直接影響します。 例えば、貯蔵タンクの容量は、保管ニーズに基づいて総合的に検討する必要があります。一般的に、大容量の貯蔵タンクは大量の物品を長期保管するのに適しており、小型の貯蔵タンクは短期または一時的な保管に適しています。同時に、予算や液体窒素の使用コストといった要素も無視できません。 さらに、液体窒素タンクを選ぶ際には、メーカーの評判やアフターサービスにも十分注意する必要があります。例えば、大手で知名度の高い液体窒素タンクメーカーは、通常、優れたアフターサービスと製品品質保証を提供しています。これらのメーカーを選択することで、使用リスクを軽減し、使用体験を向上させることができます。 液体窒素タンクを選ぶ際には、様々な要素を考慮して、ニーズに最適なモデルを選ぶ必要があります。高性能な液体窒素タンクを選択することで、様々な環境下でも安定した作業環境を確保し、サンプルの安全性を確保できます。

マッフル炉と乾燥炉は、設計が異なり、最適な材料処理アプリケーションの種類も異なります。一般仕様乾燥炉、マッフル炉、実験室用インキュベーターはそれぞれ異なる特性と機能を持っています。それぞれの主な目的は以下のとおりです。 乾燥炉は、実験器具の材料や部品を加熱、乾燥、硬化、または滅菌する機能を持っています。このプロセスでは、新鮮な空気が熱源から内部に入り、湿った空気として排出されます。この気流によって熱気が放散され、炉内の温度が均一になります。一方、マッフルは低温での作業には適していません。放射線を使用する場合、300℃または400℃では十分な熱を放出できないためです。マッフルは、試料や材料の処理に必要な熱を継続的に供給できます。これらの装置は、セラミック、金属、ガラスなどの材料の処理、有機物やプラスチックの熱処理や破壊を目的として設計されています。 マッフル炉マッフル炉は、処理対象のサンプル周囲に制御された雰囲気を提供するために設計されており、通常は不活性ガスまたは還元ガスを使用します。耐火材料で作られたマッフルはサンプルを囲み、サンプルと加熱素子の間のバリアとして機能します。これにより、サンプルが加熱素子に直接接触して汚染や加熱ムラが発生するのを防ぎます。マッフル炉は、焼結、焼成、焼鈍などの高温材料処理用途によく使用されます。 乾燥炉一方、乾燥炉は材料から水分を除去するように設計されています。通常、強制対流を利用して炉内全体に温風を循環させ、乾燥対象物から水分を蒸発させます。乾燥炉は、乾燥、硬化、殺菌など、さまざまな材料処理用途に使用できます。 乾燥炉の主な利点の一つは、材料から水分を効率的に除去できることです。食品、医薬品、電子部品など、幅広い材料に使用できます。しかし、乾燥炉はマッフル炉と同等の高度な温度制御や雰囲気制御を提供できない場合があります。これは、特定の材料処理用途において重要な要素となる場合があります。 マッフル炉と乾燥炉の主な違いは次のとおりです。温度 – マッフル炉は、ほとんどの乾燥炉が 300°C 程度であるのに対し、最高 1500°C というはるかに高い温度に達します。目的 - 乾燥炉は低温で水分を除去します。マッフル炉は高温での材料処理に使用されます。雰囲気 – マッフル炉は不活性または還元雰囲気で運転されます。乾燥炉は空気中で運転されます。熱分布 – マッフル炉は熱を均等に分散します。乾燥炉では、高温部と低温部が不均一になることがよくあります。断熱 – マッフル炉は内部を高温に保つために、強力な断熱材が使用されています。乾燥炉は断熱材が最小限です。チャンバーサイズ – 乾燥炉は通常、より大きなチャンバーを備えています。マッフル炉はより小さく、より制御されたチャンバーを備えています。加熱方法 - マッフル炉は電気加熱素子を使用します。乾燥炉では、ガス加熱または対流加熱が使用されることが多いです。空気の流れ – 乾燥炉は空気を循環させて水分を除去します。マッフル炉は運転中は完全に密閉されています。用途 – マッフル炉は、セラミックの焼成、分析、熱処理などに使用されます。乾燥炉は材料から水分を除去するだけです。コスト – 工業用マッフル炉は乾燥炉よりも高価です。要約すると、マッフル炉は、低温で単に水分を除去する乾燥炉と比較して、制御された密閉環境内ではるかに高い温度で稼働します。詳細はこちら: infitek

第3四半期にブランド名を「 Bioevopeak 」から「 Infitek 」に変更することをお知らせいたします。新しいブランド名「 Infitek 」（無限の技術を意味する）は、直感的で識別しやすく、普及にも役立ちます。これに伴い、社名も変更いたします。 従業員とお客様にとって、これは大変喜ばしいことです。新しいブランディングは、ブランドイメージの向上、マーケティング効果の向上、そしてさらなる発展の機会となります。 ご質問等ございましたら承知しておりますが、今後も高品質なサービスをご提供いたしますのでご期待ください。新しいブランディング戦略により、体系的かつグローバルなワンストップサービスの提供を含め、当社のサービス提供能力は拡大しました。 今後数週間以内に、担当営業担当者がご質問にお答えいたします。それ以前にご連絡をご希望の場合は、info@ infitekまでお気軽にお問い合わせください。 今後ともよろしくお願い申し上げます。 心から、 Infitekチーム

エプスタイン・バーウイルス（EBV）は、キス、飲み物の共有、同じ食器の使用など、体液（主に唾液）を介して容易に感染します。そのため、EBVは最も広く蔓延しているウイルスの一つでもあります。世界人口の90%以上が、主に幼少期に感染しています。 EBVは伝染性単核球症などの疾患を引き起こしますが、多くの場合、無症状です。ほとんどの感染症は軽度で治りますが、ウイルスは体内に潜伏し、休眠状態となり、後年になって反応性を示すことがあります。長期潜伏感染は、いくつかの慢性炎症性疾患や多発性癌との関連があります。 最近ネイチャー誌に発表された新しい論文の中で、カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCサンディエゴ校）、UCサンディエゴ・ムーアズがんセンター、UCサンディエゴ・ルートヴィヒがん研究所の研究者らは、ウイルスがゲノムの弱点を悪用してがんを引き起こし、同時にがんを抑制する体の能力を低下させる仕組みを初めて説明している。 これらの研究結果は、「ウイルスがヒト11番染色体の切断を誘導し、白血病を引き起こす可能性のあるがん遺伝子を活性化し、主要な腫瘍抑制因子を不活性化する可能性のあるゲノム不安定性の連鎖反応を開始する仕組み」を示していると、カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部医学科、神経科学、細胞分子医学の特別教授で本研究の主任著者であるドン・クリーブランド博士は述べています。「これは、『脆弱なDNA』部位の切断が選択的に誘導される仕組みを初めて実証した事例です。」 すべての人のゲノム、あるいは遺伝子セット全体には、複製時に突然変異、切断、または欠失が生じやすい特定の染色体領域である脆弱部位が存在します。まれなものもあれば、一般的なものもあります。いずれも疾患や障害と関連しており、遺伝性の疾患である場合もあれば、多くのがんのように遺伝性ではない場合もあります。 クリーブランド氏らは、今回の研究でEBVに感染した細胞内で持続的に発現するウイルスタンパク質であるEBNA1に注目した。EBNA1は、EBVゲノムの複製起点にある特定のゲノム配列に結合することが以前から知られていた。研究者らは、EBNA1がヒト11番染色体の脆弱部位にあるEBV様配列のクラスターにも結合することを発見した。このタンパク質が蓄積すると、染色体切断が引き起こされる。 これまでの研究では、EBNA1が細胞分裂と細胞死の制御に重要な役割を果たす遺伝子p53を阻害することが示されています。また、正常な状態では腫瘍形成も抑制します。一方、p53の変異は癌細胞の増殖と関連しています。 科学者らが全ゲノム汎がん解析プロジェクトから得られた38種類の腫瘍にわたる2,439のがんの全ゲノム配列データを調べたところ、EBVが検出可能ながん腫瘍では、頭頸部がんの症例の100%を含め、染色体11の異常レベルが高かったことがわかった。 「人類の大部分にとって無害な普遍的なウイルスの場合、潜在的な感染関連疾患を発症するリスクのある個人を特定することは、依然として進行中の取り組みです」と、クリーブランド研究室の博士研究員で本研究の筆頭著者であるジュリア・リー博士は述べた。 「この発見は、EBNA1によって引き起こされる11番染色体の断片化に対する感受性が、潜伏感染時に産生されるEBNA1レベルの制御と、各個人の11番染色体上に存在するEBV様配列の数の遺伝的変異性に依存していることを示唆しています。今後、この知見はEBV関連疾患の発症リスク因子のスクリーニングへの道を開くものです。さらに、11番染色体上のこの配列クラスターへのEBNA1の結合を阻害することで、EBV関連疾患の発症を予防できる可能性があります」とLi氏は述べた。 - このプレスリリースは、もともとカリフォルニア大学サンディエゴ校のウェブサイトに掲載されたものです。

最近のMPOX（以前はサル痘として知られていた）の流行は、「ネットワーク免疫」によって終息したのだろうか？ これは、デンマークのコペンハーゲンで開催された今年の欧州臨床微生物学・感染症会議（ECCMID）でベルギーの研究者らが提唱した説である。 2022年は、アフリカ以外ではこれまで人から人への感染が報告されていなかったウイルス感染症であるMPOX（ポリオウイルス感染症）の世界的な流行を経験した。世界中で8万5000件以上の症例が確認され、男性同性愛者が最も感染リスクが高い。 2022年5月から感染者数は急増し、数か月後に減少に転じました。感染拡大が収束した理由は不明です。 ベルギー、アントワープ熱帯医学研究所（Institute）の研究者、クリストフ・ヴァン・ダイク博士は、「2022年5月の症例急増は、密集した地理的に広範囲に及ぶ性的ネットワークにおいて、パートナーの入れ替わりが激しい個人間の性行為中に効率的なウイルス伝播が起こった可能性が高い。この疾患に関する知識不足に加え、無症状および発症前の感染が、感染拡大を助長した可能性がある」と述べている。 2022年7月以降の流行の減少については、十分な説明がつかない。考えられる説明としては、リスクのある集団における意識の向上と行動変容、そしてワクチン接種または感染による免疫の獲得などが考えられる。「しかしながら、ベルギーを含むほとんどの国では、リスクのある集団のかなりの割合がワクチン接種を受ける前から、MPOX症例の減少は既に始まっていた」とファン・ダイク氏は述べた。 そのため、ヴァン・ダイク氏とその同僚は、感染リスクのある人々の行動の変化により流行が衰えたと仮説を立てた。 「行動の変化」仮説分析 さらなる情報を得るために、研究チームは2022年に研究所で収集された2つのデータセットを使用しました。参加者全員からインフォームドコンセントが得られました。最初のデータセットは、MPOX患者が診断時に記入した質問票から得られたものです。 MPOX感染者155人のうち、95.5%は男性同性愛者（GBMSM）であり、過去3週間の性交渉相手数の中央値は2人でした。流行初期にMPOXと診断された人は、流行後期に比べて性交渉相手数が多かったと報告しています（週あたり0.86人減少）。 2番目のデータセットは、暴露前予防法（PrEP、HIV感染リスクを軽減する薬）を受けるために同研究所のクリニックに通っていた男性が記入したアンケートから得られたものだ。 分析のため、PrEP使用者はコアPrEP使用者（梅毒感染歴あり）と非コアPrEP使用者（梅毒感染歴なし）の2つのグループに分けられました。梅毒感染歴は、過去のよりリスクの高い性行動の代理指標として用いられました。梅毒感染歴のある人は、梅毒感染歴のない人よりも、性交渉ネットワークにおいてより中心的な位置にあると考えられます。 対立仮説 PrEP使用者1,322人のうち、99.6%がGBMSMであり、そのうち55.9%が2022年に当研究所のクリニックを繰り返し受診しました。初回受診時における過去3ヶ月間の性交渉相手数の中央値は5人でした。コアグループのPrEP使用者は、非コアグループのPrEP使用者よりも一貫して多くのパートナーを報告しました。 2022 年を通じて、コア グループと非コア グループの両方でパートナーの数が増加しました。 ヴァン・ダイク氏は、「流行終息に向けてMPOXと診断された人々が報告したパートナーの数が減少したことは、リスクのある集団の行動変化を示唆しています。しかし、PrEP集団のデータでは、この傾向は裏付けられていません。PrEP集団では、性交渉のパートナーの総数は時間の経過とともに増加しています。」と述べています。 そこで、我々は別の仮説を提案する。すなわち、性ネットワークの中核メンバーが最初にMPOXに感染し、その後、周縁メンバーが感染したという仮説である。性ネットワークの中核メンバーが感染によって免疫を獲得し、「ネットワーク免疫」が生まれ、流行が止まったのである。 チームは現在、この仮説が正しいかどうかを確かめるために血清学的研究とモデリング研究に取り組んでいる。 「一方で、感染者やワクチン接種者の免疫力の低下、あるいは性的ネットワークの未感染者層の性活動の活発化などにより『ネットワーク免疫』が乱れた場合、将来的にMPOXの発生が起きる可能性があることに留意する必要がある」とヴァン・ジック氏は言う。 この記事は、欧州臨床微生物学会および感染症学会の論文を参照しています。

清掃のためにアクセスしにくい隠れた場所から、細菌が繁殖して成長するのに最適な住処となる危険な汚れの溜まり場まで、計画や管理が不十分な研究室には目に見えない危険が数多く存在します。 これまでのキャリアの中で、素晴らしい製薬施設や高度な製造工程を視察する機会に恵まれてきました。スタイリッシュで人間工学に基づいた、インパクトのあるデザインを特徴とするこれらのハイテクオフィススペースの多くは、まさに驚嘆の要素を備えています。しかし、私が真に注目し始めるのは、舞台裏を覗いた時です。ある時、非常に有名企業の素晴らしい施設を訪れた際、広々とした空間に大型の機器が置かれた、美しく衛生的な実験室を目にしました。しかし、よくよく見てみると、高圧ラミネート製の家具は静止しているものの、ベースと床の間にはわずかな隙間があり、汚れや細菌が集まり増殖するのに十分なスペースがあり、効果的な清掃を行うには不十分でした。大型で印象的な機械は、床から2メートル以上も高い位置に平らな棚があり、清掃のために手が届きにくい状態でした。小さなボトルが美しく配置されたオープンシェルフも見ましたが、どれも粒子を吸着しやすく、清掃に時間がかかりました。 研究室のレイアウトを改善する まったく新しい研究室であっても、既存の施設に新しい機器が導入される場合でも、変更は見直しと再評価の機会となります。 最初に尋ねるべき質問は、次のとおりです。研究室の目的は何で、時間の経過とともに変化してきましたか？どのような機器が使用され、どのくらいの頻度で使用されていますか？そのスペースで作業している人数はどれくらいですか？各ワークステーション間の電流と流量はどれくらいですか？指定された機器に関して、過酷な取り扱い、電気設備、放射線、COSHH（安全衛生基準）など、健康や安全に関する問題は発生していますか？ ラボスペースの利用方法を十分に検討すれば、現状の問題点を特定し、それに基づいて計画を立てることで、不要な汚染リスクを回避できます。その鍵となるのは、社内の専門家である清掃チームからの意見です。彼らはそれぞれの分野の専門家であるため、潜在的な問題箇所を特定するために彼らに相談しましょう。例えば、数十本の小瓶を保管する必要がある場合は、ラボの設計に密閉式の収納棚を設けることを検討しましょう。 実験室の衛生には換気だけでは不十分 実験室における衛生上の最大のリスクは、人間と、私たち一人当たり毎日10グラムの皮膚の脱落です。効果的なガウンは、潜在的に危険な物質から作業員を守るだけでなく、皮膚片が漏れ出るリスクも軽減します。しかし、もちろん、細菌の繁殖を促す粒子も漏れ出します。そこで効果的な換気が、汚染リスクの低減に役立ちます。 ISO 14644に準拠する必要がない場合でも、研究室に換気システムがあれば、空気中の粒子数を制御できている可能性があります。HVACシステムは研究室空間における粒子の削減に効果的なツールですが、他の要素も考慮する必要があります。空気の流れは粒子の沈降性に影響を与えます。そのため、設計段階では、使用状況や家具との関係で換気口の位置を考慮することが重要です。家具のレイアウトや配置は、どのように空気の流れを妨げ、リスクを高めるのでしょうか？ 換気システムは一度設置すると、変更に法外な費用がかかる場合が多く、ワークフローや安全衛生の観点から、家具や設備を移動することが現実的な解決策となる場合があります。大型家具だけでなく、小型家具も同様です。換気口の近くに、背面が頑丈な小さな戸棚を設置するだけでも、空気の流れに大きな影響を与え、空気が滞留する場所を作り出し、ウイルス、細菌、胞子が定着する可能性があります。 従業員はどこで働くのでしょうか？ 人が不適切な場所で長時間働くと、空気の流れが阻害され、研究室の衛生状態に影響を与える可能性があります。レイアウトを検討する際には、従業員の体格を考慮し、通気口や空気の流れを考慮して家具を最適な場所に配置することが、リスクの蓄積を防ぐ上で重要です。専門家のアドバイスも参考にしてください。 研究室の家具は衛生的な環境をサポートしていますか? 清掃担当者に意見を求めるだけでなく、最も良い方法は、ひざまずいてよく見て、隠れた表面にきれいな布をかけて汚れがないか確認することです。研究室の家具の隠れた棚や稜線、手の届かない角を確認してください。一見無害な棚や端は、有害な微生物にとって危険な隠れ場所になる可能性があり、条件が整えば急速に増殖する可能性があります。可能であれば、カバーが付いていて棚が傾斜している収納家具を選びましょう。研究室にある大型の主要機器については、取り外し可能なケースを取り付けることを検討して、簡単に清掃できるようにします。すべての領域にアクセスでき、徹底的な清掃を容易にするために、移動可能な家具（ブレーキ付き）を検討してください。家具を簡単に移動できない場合は、徹底的な清掃にアクセスできるように、床と機器のベースの間、および側面に十分なスペースがあることを確認してください。 研究室の運営と生産性は極めて重要です。適切な方法で清潔で安全な環境を維持することは、簡単で費用対効果の高い方法となります。 この記事は、labnews.co.ukのスー・スプリンゲットの記事から引用したものです。  

ファハド・マフムード（MEng）。製薬および工業用途におけるプロセス水に関する提案エンジニアとしての経験を有し、医療および科学用途における水浄化プロジェクトの管理経験も有する。マンチェスター大学で修士号を取得。 Q: 臨床検査室において水質が重要なのはなぜですか？ 十分に純粋でない水を使用するとどのような問題が発生する可能性がありますか？ A: 臨床検査室では精製水が不可欠です。不純な水は、臨床分析装置に残留物、バイオフィルム、汚染物質の蓄積を引き起こします。その結果、洗浄、メンテナンス、部品交換の頻度が増加し、ダウンタイムや収益の損失につながる可能性があります。また、不純な水は不正確な校正につながり、臨床検査の精度を低下させます。このように、水質の悪化は臨床スタッフに大きな混乱をもたらし、患者ケアに必要な結果の精度とスピードに影響を与えます。 Q: 臨床検査室では「純水」はどのように定義されていますか? A: 水の仕様は、臨床分析装置のメーカーによって、地域の規制当局によって異なります。定評のある認定プログラムを持つ米国病理学会は、臨床検査基準協会（CLRW）が定める臨床検査試薬基準（CLRW基準）を満たす検査用水を推奨しています。この基準では、イオン、粒子状物質、有機物、細菌という4種類の主要な不純物が制限されています。 Q: 臨床検査室における主な水質汚染リスクは何ですか? A: 臨床分析装置では、槽、プローブ、リザーバー、シリンジ、洗浄液に精製水が使用されています。水中の細菌は、測光法や化学発光法の測定、そして一般的な校正に影響を及ぼす可能性があります。微粒子、イオン、有機物は、ピペッティングシリンジ、サンプル、試薬プローブに影響を与え、ピペッティングの精度を低下させる可能性があります。残留物の蓄積や汚染は、不要な繰り返し作業や試薬の無駄、そして患者への検査結果の不正確さにつながる可能性があります。 Q: 臨床用浄水システムを選択する際に考慮すべき重要な点は何ですか? A: 研究室が浄水システムを購入する際に、潜在的なサプライヤーに尋ねるべき5つの質問をご紹介します。サプライヤーの回答は、サプライヤーが自社製品の性能を理解しているかどうか、そして長期的に見て最適なシステムを提供できるかどうかを判断するのに役立ちます。 入ってくる水の水質はどうですか? 浄水システムには追加の処理手順が含まれていますか? 浄化された水は何に供給され、誰がそれを使用しますか（1 つの研究室または複数の研究室）？ システムが故障した場合の冗長機能とサポート体制はどうなっていますか? 特定の期間にわたる運用の総コストはいくらになりますか? エルガでは、時間と労力のコストを最小限に抑えながら安心感を与える水浄化システムを研究室に装備することを優先しています。これにより、水質を心配する代わりに、患者のサンプルを正確かつ迅速に分析することに集中できます。 Clinicallab.com から選択された記事、ZAHRAA CHORGHAY、PHD が執筆