生物学的安全キャビネットの購入は、慎重に検討する必要があります。これらのキャビネットは、実験室、研究、臨床、産業現場において、人、環境、そして製品を生物学的危害物質や潜在的に有害な物質から保護するための第一線となる、主要な工学的制御として機能します。

実験室の安全性はリスク評価から始まり、続いて工学的制御が行われます。その中心となるのが生物学的安全キャビネットであり、感染性の「微生物」や潜在的に有害な微粒子やエアロゾルを安全に取り扱えるようにする上で重要な役割を果たします。

使用される可能性のある特定の生物学的材料および化学物質に関連するリスクレベルに関する知識を持つ認定バイオセーフティ安全専門家（CBSP）または産業衛生士と連携し、詳細なリスク評価を実施してください。これにより、キャビネット内で使用される材料の種類と潜在的なリスクが特定されます。リスク評価では、以下の3つの重要な領域に焦点を当てる必要があります。

1.キャビネット内の有害な生物兵器からの人員の保護。

2. 実行中の作業、実験、またはプロセスの相互汚染を防ぐための製品保護。

3.キャビネット内で使用される汚染物質からの環境保護。

これらの領域には特定のリスクが伴うため、リスク評価を作成する際には、それぞれのリスクを十分に考慮する必要があります。リスク評価を成功させるには、認定バイオセーフティ安全専門家（CBSP）または産業衛生士から包括的な情報を得ることが重要です。

生物学的安全キャビネットには、要求される保護レベルに基づいて様々なクラスがあります。これらのクラスには、特定のニーズに対応するために設計された様々なタイプがあります。米国衛生財団（NSF）は、キャビネットが特定のタイプとして分類および登録されるために満たすべき性能基準を定めています。生物学的安全キャビネットに関するNSF/ANSI 49規格は5年ごとに見直されており、キャビネットはNSF/ANSI 49規格に基づいて毎年、またはUSP規格に基づいて2年に1回認証を受けることが推奨されています。< 797>調剤薬局製品の場合) 資格のあるバイオセーフティ担当者および環境衛生安全 (EHS) の専門家からの意見を求める必要があります。

生物学的安全キャビネットの分類の概要:

クラスI – 人員と環境の保護のみを提供します。クラスIキャビネットは、低～中程度のリスク物質を扱う作業に適していますが、製品の保護は不要です。

クラスII – クラスIIバイオセーフティキャビネットは、NSF/ANSI、EN12469、またはその他の国際的に認められた組織によって定義された、製品、人員、および環境の保護に関する確立された安全要件を満たす必要があります。クラスII分類には、クラスIIキャビネットの特定のタイプを定義するためのサブカテゴリが設定されています。

クラスIII – クラスIIIキャビネットは、感染性の高い微生物、未知の病原体、および/または危険な作業を行うために設計されており、作業員と環境を最大限に保護します。クラスIIIキャビネットは完全な気密構造で、作業区域へのアクセスは隔離区域からのみ可能であり、使用の合間に定期的に除染することができます。